Kicab

Es el primer bloqueador de ácido
competitivo de K indicado en:1

erge
erosiva

erge no
erosiva

úlcera
gástrica

Erradicación
de H. Pylori

Es un P-CAB que inhibe de forma potente y altamente selectiva a la H+/K+ ATPasa.1

Seleccione un contenido:

Beneficios y mecanismo de acción

Alcanza una concentración sérica máxima 0.5-2.5h después de una sola dosis, lo cual es equivalente a aquella alcanzada después de 7 días de tratamiento con un IBP.2

Ki-CAB® disminuye el riesgo de acidez de rebote ya que su unión reversible a la H+/K+ ATPasa permite que la supresión de ácido sea revertida con el aclaramiento del fármaco, a diferencia de los IBPs que se unen a través de un enlace covalente permanente.2

Es clínicamente efectivo para la curación de la esofagitis erosiva y de úlceras gástricas.2

Reduce la severidad y frecuencia de la acidez, dispepsia y puntajes en cuestionarios de enfermedad por reflujo comparables con esomeprazol a las 4 y 8 semanas de tratamiento.2

Es bien tolerado y la incidencia de eventos adversos no ha sido estadísticamente significativa.3

Por lo tanto,

supera las limitaciones de los IBPs, ya que no requiere activación ácida, puede alcanzar su actividad antisecretora en 2 horas, su biodisponibilidad no está limitada por la ingesta de alimentos y puede unirse tanto a bombas activas como inactivas.1,3

Posee un inovador mecanismo de acción:1

  • Actúa como potente bloqueador competitivo de potasio (K+) altamente selectivo.
  • No requiere conversión a una forma activa y puede inhibir directamente la H+/K+ -ATPasa de forma reversible y competitiva con K+.

Tegoprazan es un P-CAB que inhibe de forma potente y altamente selectiva a la H+/K+ ATPasa. Tegoprazan alcanza una concentración sérica máxima 0.5-2.5h después de una sola dosis, lo cual es equivalente a aquella alcanzada después de 7 días de tratamiento con un IBP. 6

A diferencia de los IBPs que forman un enlace covalente permanente, Tegoprazan forma un enlace reversible, permitiendo que la supresión de ácido sea revertida con el aclaramiento del fármaco. Por lo tanto, la supresión de ácido no es innecesariamente prolongada, dando lugar a un bajo riesgo de acidez de rebote después del cese del medicamento. 6

Tegoprazan ha demostrado ser clínicamente efectivo y no inferior a esomeprazol para la curación de la esofagitis erosiva y a lansoprazol para la curación de úlceras gástricas. 6

También, ha demostrado una reducción de la severidad y frecuencia de la acidez, dispepsia y puntajes en cuestionarios de enfermedad por reflujo comparables con esomeprazol a las 4 y 8 semanas de tratamiento. 6

Es generalmente bien tolerado y la incidencia de eventos adversos no ha sido estadísticamente significativa en comparación con esomeprazol. 6

Por lo tanto, tegoprazan deja atrás las limitaciones de los IBPs, ya que no requiere activación ácida, puede alcanzar su actividad antisecretora en 2 horas, su biodisponibilidad no está limitada por la ingesta de alimentos y puede unirse tanto a bombas activas como inactivas. 6

ki-cab molécula tegoprazan
  • bulletActúa directo en el sitio de unión de Potasio.1
  • bulletActúa tanto en bombas de protones activas como inactivas.1
  • bulletActúa a partir de la primera dosis.1
  • bulletNo depende de la ingesta de alimentos para su efecto.1
  • bulletSupresión adecuada y sostenida de la secreción gástrica.1
  • bulletLa acción del medicamento no se afecta por polimorfismos genéticos.4

IBPs

  • tacheNecesita transformarse a su forma activa (sulfenamida).2,4
  • tacheActúa solamente en bombas de protones activas.4
  • tacheRequiere varias dosis para conseguir un efecto clínico óptimo.4
  • tacheSu efecto depende de la ingesta de alimentos.4
  • tacheSupresión incompleta de la secreción gástrica, generando sintomatología nocturna.6
  • tacheLa acción del medicamento se ve afectada por polimorfismos genéticos.4
¿Cómo funciona kicab?
kicab

es rapidez de acción8

Grafica: Kicab, rapidez de acción

Los IBPs convencionales:

• Requieren días para alcanzar su máximo efecto.

Grafica:inhibicion de la secreción del ácido

Ki-CAB® inhibe estable y rápidamente la secreción de ácido gástrico.5

• Eleva el pH intragástrico más rápido que un IBPs de duración retardada.
• Mantiene el mismo grado de efecto anti secretor durante toda su vida media.
• Efecto completo desde la primera dosis.

kicab

es control nocturno del ácido5

Comportamiento del pH intragástrico con diferentes medicamentos durante la noche5

Grafica: comportamiento de kicab durante la noche

Adaptado de: Yang E, et al. Br J Clin Pharmacol. 2022; ;88(7):3288–96. Perfiles de media de tiempo del pH intragástrico nocturno al inicio (pre-dosis) y posterior a la administración oral única de tegoprazan 50 mg, vonoprazan 20 mg o esomeprazol 40 mg en ayunas.

Ki-CAB® demuestra un rápido inicio de acción, así como un efecto sostenido en el control del pH intragástrico manteniéndolo en un rango ideal de 4 a 6 comparado con Esomeprazol y Vonoprazan.5

Referencias:
  1. Información para prescribir amplia. Ki-Cab® tegoprazan tabletas de 50 mg. Laboratorios Carnot.
  2. Han S, Choi HY, Kim YH, Nam JY, Kim B, Song GS, et al. Randomised clinical trial: safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of single and multiple oral doses of tegoprazan (CJ-12420), a novel potassium-competitive acid blocker, in healthy male subjects. Aliment Pharmacol Ther 2019;50(7):751-9.
  3. Mermelstein J, Mermelstein AC, Chait MM. Tegoprazan to treat gastroesophageal reflux disease. Drugs Today (Barc) 2020;56(11):715-21.
  4. Han S, Choi HY, Kim YH, Choi SC, Kim S, Nam JY, et al. Comparison of pharmacodynamics between tegoprazan and dexlansoprazole regarding nocturnal acid breakthrough: a randomized crossover study. Gut Liver 2023;17(1):92-9.
  5. Yang E, Kim S, Kim B, Kim B, Kim Y, Park SS, et al. Night-time gastric acid suppression by tegoprazan compared to vonoprazan or esomeprazole. Br J Clin Pharmacol 2022;88(7):3288-96.
  6. Malfertheiner P, Megraud F, Rokkas T, Gisbert JP, Liou JM, Schulz C, et al. Management of Helicobacter pylori infection: the Maastricht VI/Florence consensus report. Gut 2022:8:327745.
  7. Shin JM, Kim N. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of the proton pump inhibitors. J Neurogastroenterol Motil 2013;19(1):25-35.
  8. Sunwoo J, Oh J, Moon SJ, Ji SC, Lee SH, Yu KS, et al. Safety, tolerability, pharmacodynamics and pharmacokinetics of DWP14012, a novel potassium-competitive acid blocker, in healthy male subjects. Aliment Pharmacol Ther 2018;48(2):206-18.
  9. Scarpignato C, Hongo M, Wu JC, Lottrup C, Lazarescu A, Stein E, et al. Pharmacologic treatment of GERD: where we are now, and where are we going? Ann N Y Acad Sci 2020;1482(1):193-212.
  10. Han S, Choi HY, Kim YH, Nam JY, Kim B, Song GS, et al. Effect of food on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of a single oral dose of tegoprazan. Clin Ther 2021;43(8):1371-80.